7月16日，在临海杜桥镇肯步村一间破旧的民房里，11岁的小女孩张莉正在安慰泣不成声的母亲王彩云。

　　桌上放着一张张莉的病历单，上面写着“ALPORT综合症”，即遗传性肾炎，这个病让张莉的两个肾都损坏了。

　　丈夫两年前去世了，捡来的养女又患了遗传性肾炎，需要换肾。面对巨额医疗费用，身高只有1.2米的养母却坚强地说——

　　11岁小女孩，两个肾都坏了

　　去年11月份，母亲王彩云发现小莉的走路姿势有些奇怪——总是弯着背，手按着腰。一问，原来小莉是一直腰疼，但怕母亲担心，她就没敢和家里人说。

　　王彩云带着孩子去医院做了检查，医院确诊小莉为ALPORT综合征，即遗传性肾炎，并建议赶快转到杭州的医院诊治。

　　随后，家人将小莉送到了杭州的医院，经过检查发现，小莉的两个肾都已经损坏，需要在最短的时间内换一个肾。

　　但当医生告诉王彩云，换两个肾要50多万元费用时，难住了这个贫困的家庭。“哪怕有一分希望，我都不会放弃，就算让我住野外喝山水，都无所谓。只要能让女儿健康，我做什么都愿意。”话还没说完，王彩云再次扭过头去，这个坚强的母亲不想让我们看到她哭。

　　小莉用小手仔细地将母亲眼角的泪水擦干，抱着母亲轻声说：“妈妈，不要担心我，我还能走路，还可以上学，我不怕打针。”

　　身高1.2米的母亲很是无奈

　　走进小莉的房间，两张好心人送的床是房间里最值钱的家具。小莉正在画画，水彩笔和文具也是好心人送的。

　　上楼后，记者发现楼顶也是刚补的。附近的村民七嘴八舌地告诉记者，因为一下雨楼顶就漏雨，村民实在看不过去，就帮着出资补好了。这个房间的大半“家产”几乎都是镇上的好心人送的。

　　小莉的养父张小保身体也不好，靠捕鱼赚点钱补贴家用，为了省钱一直没去医院看病。在两年前的一个晚上，张小保一睡不醒，留下这一个陷入困境的家。

　　父亲还在世时，家里虽然拮据，但还过得去。养父过世后，母亲王彩云是一个身高只有1.2米的侏儒，去打工也很少有人要，日子过得更艰难了。现在，王彩云只有在家做些手工活，帮厂里串珠，一天也只能挣上5—10元。家里主要靠每月500多元的低保户补贴维持生计，平时奶奶则帮着串珠补贴家用。

　　“医生说，如果情况严重还要后续治疗，每年差不多要五六万元，直到情况好转，整个医疗过程可能要花100多万元。”王彩云说，真的不知道怎么办了。

　　5天前，小莉去医院进行了穿刺手术。

　　“她是捡来的宝贝疙瘩”

　　结婚后，由于王彩云无法生育，11年前秋季的某天，张小保从外面抱回来一个孩子。裹着单薄的小被单，被单里塞着一张纸条，上面写着：“9月24日”。

　　张小保一直都不肯对家人说小女孩是在哪捡的，只让家人将女孩当亲生孩子。小莉从小到大一直很乖，7岁时，有一次去看戏，奶奶塞给她2元钱买零食，她一分钱都没花，跑回家给了母亲，让妈妈买菜给爸爸补身体。

　　“她对我们来说，是捡回来的一个宝贝疙瘩。”奶奶说。

　　小莉在杜桥知溪小学读三年级，学习成绩一直在班级前10名，为了不让学习成绩落下，每次去医院打完针，就赶紧回学校补课。

　　在小莉4岁的时候，王彩云在村里听到了关于毒奶粉的新闻，心里不放心，将小莉带到临海医院做了身体检查。检查报告出来后，医生告诉王彩云，孩子的肾有点问题，但是长大后可能会好。因为家里经济拮据，王彩云也没给孩子做进一步的检查，就带回了家。

　　因为身体不好，小莉从来没参加过学校运动会，她说，自己最大的心愿就是参加一次运动会，“看到和班里同学在运动会上跑步，我也想像他们一样”。