原标题：血友病患者有“家”了

　　在今年“世界血友病日”来临之际，我市血友病患者组建了自己的“家”。4月15日，市血友病关爱协会在市第一人民医院成立。

　　当天下午，70多名血友病患者参加了成立大会。市第一人民医院血液科主任陈莉莉被推选为会长。她表示，协会是我市血友病患者之家，它将广泛联系病友，定期走访患者，进行健康指导，同时提供咨询、救助等服务，为病友排忧解难。

　　会场上，许多血友病患者说到长期被孤独困扰，无处倾诉，无人理解他们的痛苦。“协会成立后，我们就容易找到同伴，可以互相交流和帮助。”病友葛先生平时沉默寡言，只有跟“同类人”在一起，才能打开话匣子。

　　血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，发病率为万分之一左右。病人身体出血，很难自愈，需长期注射凝血因子才能维持正常生活，因此，又被称为玻璃人。今年世界血友病日的主题是“发出你的声音，疾病因你而改变”，倡议全社会关爱血友病人。